設(shè)備原理

脂質(zhì)體擠出器的設(shè)計(jì)是將一個(gè)多層脂質(zhì)體懸浮液的擠壓生成單層脂質(zhì)體和核酸載體。擠壓工藝是配合核打孔的聚碳酸酯徑跡蝕刻PC過濾膜（脂質(zhì)體擠出膜），將多層樣品反復(fù)通過規(guī)定孔徑的聚碳酸酯過濾器就能產(chǎn)生較小粒徑、均勻的脂質(zhì)體。脂質(zhì)體擠出器以氣壓為動力，推動物料擠壓通過特定孔徑且孔徑小于自身粒徑的濾膜與微米孔板時(shí)，大于脂質(zhì)體擠出膜孔徑的脂質(zhì)體在經(jīng)過孔徑時(shí)，由于剪切力的作用導(dǎo)致其發(fā)生形變，從而產(chǎn)生破裂，并在通過后破裂的脂質(zhì)體立即聚合成更小脂質(zhì)體，小脂質(zhì)體則直接通過濾膜的另一側(cè)，最終獲得特定粒徑且分布集中的小單室脂質(zhì)體。

應(yīng)用概況

主要應(yīng)用于脂質(zhì)體、乳劑等物料的粒徑減小與均一化。例如納米級脂質(zhì)體、脂質(zhì)體衍生物、載藥脂質(zhì)體、人造細(xì)胞膜、外泌體等。

整粒工藝

直接擠出：溶劑與溶質(zhì)純度均較高，初步溶劑化制備的的脂質(zhì)混懸液雜質(zhì)與大顆粒含量較低時(shí)，可以直接通過脂質(zhì)體擠出器擠出。

先均質(zhì)再擠出：對于包含大顆?；蚓蹐F(tuán)較多的脂質(zhì)混懸液，最好先用高壓均質(zhì)機(jī)均質(zhì)處理掉大顆粒或團(tuán)聚較大的物料，初步處理的物料懸液再通過脂質(zhì)體擠出器進(jìn)行過濾擠出，這樣不容易堵塞聚碳酸酯膜，又可以獲得粒徑分布均勻且集中的終產(chǎn)物。

阿霉素脂質(zhì)體…………………………擠出法　　　　　柔紅霉素脂質(zhì)體………………………擠出法

紫杉醇脂質(zhì)體…………………………擠出法　　　　　尼莫地平脂質(zhì)體………………………均質(zhì)法

SiRNA脂質(zhì)體…………………………擠出法　　　　　和厚樸酚脂質(zhì)體………………………均質(zhì)法

奧沙利鉑脂質(zhì)體………………………均質(zhì)+擠出　　　伊立替康脂質(zhì)體………………………擠出/均質(zhì)+擠出

兩性霉素B脂質(zhì)體………………………均質(zhì)/均質(zhì)+擠出

靶向給藥系統(tǒng)

脂質(zhì)體藥物：由于脂質(zhì)體的兩親性，親水和疏水的藥物均能高效地載入到脂質(zhì)體中。脂質(zhì)體傾向于將水溶性藥物包裹在中心水相中，而將脂溶性藥物包裹在雙分子膜間的區(qū)域。

n  DDS　藥物傳遞系統(tǒng)（drug   delivery systerm, DDS）：系指人們在防治疾病的過程中所采用的各種治療藥物的不同給藥形式。其設(shè)計(jì)理念是:把藥物在必要的時(shí)間、以必要的量、輸送到必要的部位，以達(dá)到最大的療效和最小的毒副作用。近年來，脂質(zhì)體、微囊、微球、微乳、納米囊、納米球等作為藥物載體進(jìn)行被動靶向或主動靶向性修飾的研究，也是目前DDS研究的熱點(diǎn)之一。

DDS作為創(chuàng)新制劑，基本技能：

１.  時(shí)間的控制，即控制藥物釋放速度；

２.  量的控制，即改善藥物的吸收量；

３.  空間的控制,即靶向給藥技術(shù)。

n  PhD方案　可采用PhD脂質(zhì)體擠出器整粒工藝，亦可采用PhD高壓均質(zhì)機(jī)+脂質(zhì)體擠出器協(xié)同整粒工藝。廣泛應(yīng)用于納米級靶向給藥劑型整粒工藝。

n  核酸藥物遞送　核酸藥物能夠以化學(xué)藥物或抗體藥物無法靶向（例如mRNA和miRNA）的分子作為作用靶點(diǎn)，治療癌癥、基因疾病、病毒等。mRNA、siRNA和pDNA是常見的寡核苷酸內(nèi)容藥物，LNP更適合做為寡核苷酸藥物的包封。、

n  mRNA疫苗　mRNA疫苗、核酸藥物多是采用脂質(zhì)納米顆粒（LNP）來實(shí)現(xiàn)對mRNA等核酸分子的遞送的。封裝在脂質(zhì)納米顆粒中的mRNA在傳遞過程中受到保護(hù)，不受酶降解，并有效地傳遞到細(xì)胞中，在細(xì)胞中載體顆粒中的內(nèi)容物被釋放并被翻譯為治療蛋白。

項(xiàng)目

脂質(zhì)體擠出器

項(xiàng)目

脂質(zhì)體剪切機(jī)